Эффективная и безопасная биотерапия при лечении рака в Израиле

Генная инженерия против рака

Американские ученые с помощью генной инженерии сумели стимулировать иммунную систему онкологических пациентов, благодаря чему иммунные клетки приобрели способность бороться против рака. Однако это лишь первые клинические эксперименты, для внедрения которых в практическую онкологию потребуются долгие годы.

Исследовательская группа Национального ракового института в пригороде Вашингтона сообщила об успешной попытке применения метода генной терапии для лечения меланомы – наиболее злокачественной формы из всех видов кожных раков.

Обычно иммунная система защищает организм от чужеродных агентов, таких, как бактерии или вирусы, но она не делает этого в случае злокачественного перерождения клеток при раке.

В ходе клинического эксперимента на 17 пациентах, страдающих меланомой в далеко зашедшей стадии, ученые извлекли у них лимфоциты и с помощью неопасного для организма ретровируса внедрили в их культуру белок, вызывающий образование рецепторов на поверхности Т-лимфоцитов. Наличие подобных рецепторов обеспечивает распознавание клеток опухоли.

«В наших клинических экспериментах приняли участие больные метастазировавшей меланомой, которые не поддавались лечению с помощью обычных методов, применяемых в онкологии, – рассказывает д-р Розенберг. – Через полтора года после того, как им были введены их собственные генетически модифицированные лимфоциты, двое пациентов не имеют никаких признаков заболевания».

У двух пациентов генная терапия вызвала регрессию опухоли, а на остальных пятнадцать не оказала воздействия.

Д-р Розенберг считает, что в дальнейшем можно будет применять данный метод и для лечения других видов рака. Хотя онкологи называют полученные результаты обнадеживающими, они предупреждают, что до внедрения метода генной терапии злокачественных опухолей в практику медицины еще очень далеко.

Тем временем д-р Розенберг и его коллеги обратились в Федеральное ведомство контроля за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) за разрешением на производство испытаний разработанного ими метода для лечения других видов рака.

Результаты исследований были опубликованы в журнале Science.

Генотерапия злокачественных новообразований

Эффективная и безопасная биотерапия при лечении рака в Израиле

Общепризнано, что злокачественная трансформация клетки происходит в результате накопления генетических дефектов, приводящих к безудержной пролиферации. Сейчас разрабатываются несколько способов коррекции этих дефектов как основы будущей генотерапии (Gomez-Navarro etal., 1999). Более половины всех разрешенных клинических испытаний методов генотерапии направлено на лечение злокачественных новообразований. В некоторых случаях генотерапия может заменить обычные методы лечения, в других — стать вспомогательным методом.

Развитие злокачественного новообразования — исключительно сложный процесс (гл. 52), и поэтому для лечения таких новообразований разрабатываются различные методы генотерапии. Открытие роли онкогенов и генов — супрессоров опухолевого роста в развитии заболевания привело к созданию методов соответственно подавления или активации этих генов.

Другие подходы — придание опухолевым клеткам способности превращать вводимый в организм препарат-предшественник в токсичный метаболит (самоубийство клеток-мишеней) или избирательное разрушение клеток вирусом (онксшитические вирусы). Наоборот, введение в нормальные клетки генов, придающих устойчивость к действию противоопухолевых средств, может защитить эти клетки при проведении высокодозной химиотерапии.

Генотерапия злокачественных новообразований сталкивается со многими сложностями. Для излечения необходимо подействовать на все опухолевые клетки. Поскольку для злокачественных новообразований характерны метастазы, необходимо обеспечить доставку генов в разные органы и ткани. Не менее важно обеспечить строгую избирательность генотерапии: в идеале генетический вектор должен действовать только на опухолевые клетки, не влияя на нормальные.

В современных методах такая избирательность достигается благодаря использованию молекулярных маркеров опухолевых клеток или промоторов, специфичных для опухолей (Curiel, 1999; Nettelbecket al., 2000). Возможно, учитывая генетическую гетерогенность трансформированных клеток, придется использовать сочетание нескольких методов.

генотерапия в лечении рака

Известно несколько онкогенных белков, характерных для определенных опухолей (Park, 1998). Для подавления экспрессии этих белков на уровне транскрипции или трансляции был предложен ряд подходов. В проходящих сейчас клинических испытаниях чаще всего используют антисмысловые олигонуклеотиды (Gewirtz et al., 1998).

Однако недостаточно эффективная доставка антисмысловых олигонуклеотидов в опухолевые клетки и разная степень подавления экспрессии онкогенов существенно затрудняют этот подход. Транскрипцию онкогенов можно также подавить с помощью аденовирусного белка Е1А, блокирующего, в частности, транскрипцию онкогена ERBB2.

Сейчас известно более 24 таких генов, а их мутации обнаружены при многих видах злокачественных новообразований (Fearon, 1998). Поэтому были сделаны попытки замены или исправления мутантных генов в опухолевых клетках. В нескольких клинических испытаниях проверяют способность аденовирусных векторов усилить синтез белка р53 при нескольких видах злокачественных новообразований (Gomez-Navarro et al., 1999).

С помощью вирусных векторов в опухолевые клетки вводили также ген ретинобластомы и ген BRCA1 при раке мочевого пузыря и яичников соответственно. Этот подход оказался эффективным, хотя и не всегда. В некоторых случаях неудачи были связаны с доминантно-негативным действием мутантного гена. Для преодоления этой сложности предлагается использовать методы коррекции генетических нарушений (см. предыдущий раздел; Watanabe and Sullenger, 2000).

Самоубийство клеток-мишеней. Превращение препарата-предшественника в токсичный метаболит генетически модифицированными опухолевыми клетками — перспективный способ лечения злокачественных новообразований (Springer and Nicu-lescu-Duvaz, 2000). Этого можно достичь с помощью экспрессии в опухолевых клетках одного из ферментов, способных превращать препарат-предшественник в токсичный метаболит и тем самым убивать эти клетки (табл. 5.2).

В первой такой системе использовали ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 в сочетании с препаратом-предшественником ганцикловиром (Morris etal., 1999). Тимидинкиназа вируса простого герпеса, а затем клеточные тимидинкиназы фосфорилируют ганцикловир, превращая его в ганцикло-виртрифосфат. Последний встраивается в синтезируемую цепь ДНК и блокирует репликацию и транскрипцию ДНК.

Эффективность и безопасность этого метода сейчас проверяют в нескольких клинических испытаниях у больных с различными злокачественными новообразованиями. Основной недостаток метода — низкая избирательность доставки гена тимидинкиназы. Нормальные клетки, особенно гепатоциты, также могут приобрести чувствительность к ганцикловиру.

Другая сложность — необходимость трансфекции всех опухолевых клеток. Преодолеть ее частично помогает действие токсичного вещества не только на клетку, где оно синтезировалось, но и на соседние клетки. Ганцикловиртрифосфат действует на соседние клетки только при сохранении функции щелевых контактов между клетками, так как клеточные мембраны непроницаемы для него.

Эффективная и безопасная биотерапия при лечении рака в Израиле

Таблица 5.2. Генотерапия злокачественных новообразований методом самоубийства клеток-мишеней

Фермент

Препарат-предшественник

Тимидинкиназа вируса простого герпеса

Ганцикловир

Ацикловир

Тимидинкиназа вируса везикулярного стоматита

6-метоксипуринарабинозид

Дезоксицитидинкиназа

Цитарабин

Флударабин

Кладрибин

Гемцитабин

Цитозиндезаминаза

Фторцитозин

Нуклеозидфосфорилаза

6-метилпуриндезоксирибозид

Нуклеозидфосфорилазу кодирует ген DeoD Е. coli, транскрибируемый участок которого и был использован.

Основное ограничение этого подхода — необходимость создания высокой местной концентрации вектора с целью трансфекции всех или почти всех опухолевых клеток без влияния на другие ткани. Возможно также появление устойчивых клонов опухолевых клеток.

Методы генной инженерии можно использовать для придания нормальным клеткам костного мозга большей устойчивости к высокодозной химиотерапии. Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам выживать в условиях химиотерапии, хорошо описаны для некоторых цитостатиков (гл. 52). Гены, ограничивающие эффективность химиотерапии, можно использовать для защиты нормальных клеток.

Большое внимание было привлечено к гену АВСВ1 (старое название MDR-1), кодирующему Р-гликопротеид. Этот трансмембранный гликопротеид выводит многие цитостатики (доксорубицин, алкалоиды розового барвинка, этопозид, паклитак-сел) и другие препараты из клетки, тем самым защищая клетку от их токсического действия (Gottesman et al., 1994).

Для злокачественных новообразований характерна дозозависимая чувствительность к цитостатикам, поэтому большие дозы сильнее подавляют опухолевые клетки и улучшают прогноз (гл. 52). Например, злокачественные опухоли яичка часто излечимы при назначении высоких доз цитостатиков. К сожалению, токсическое действие на нормальные ткани, особенно на костный мозг, часто препятствует повышению дозы.

Клинические испытания показали принципиальную возможность и безопасность введения гена АВСВ1 в стволовые клетки костного мозга и периферической крови у больных, получающих высокодозную химиотерапию при поздних стадиях злокачественных новообразований (Cowan etal., 1999; Devereux etal., 1998; Hanania et al., 1996;

ПОДРОБНОСТИ:   Побочные действия после облучения при лечении рака

Hesdorfferet al., 1998; Moscow et al., 1999). Во всех работах трансфекцию различных клеток ex vivo производили с помощью ретровирусных векторов, не способных к репродукции. В целом эффективность трансфекции и число успешных приживлений костного мозга были низкими. Однако предварительная обработка цитокинами и добавление фрагментов фибронектина, обеспечивающих клеточную адгезию, повышали эффективность трансфекции стволовых клеток и продолжительность экспрессии трансгена после трансплантации (Abonour et al., 2000).

Некоторые вирусы, в том числе аденовирусы и вирус простого герпеса типа 1, могут заражать и лизировать опухолевые клетки (Alemany et al., 2000; Heise and Kim, 2000). В большинстве методов генотерапии специально подавляют способность вируса к репродукции. Напротив, разрушение опухолевых клеток возможно только при репродукции вируса в них.

Репродукция вируса в опухолевой клетке ведет к ее лизису и заражению соседних опухолевых клеток, то есть происходит увеличение дозы относительно первоначальной. Поскольку разрушение опухолевых клеток и есть цель лечения, нет необходимости в длительной экспрессии трансгенов в клетках-мишенях. В большинстве экспериментов по разработке этого метода генотерапии использовали способные к репродукции аденовирусы и вирус простого герпеса типа 1.

Применяют два способа, обеспечивающих избирательность заражения опухолевых клеток. Во-первых, вирусные гены, необходимые для репродукции (например, аденовирусный ген Е1А), могут находиться под контролем промотора, специфичного для опухоли. Во-вторых, можно удалить вирусные гены, необходимые для репродукции в нормальных клетках, но излишние при репродукции в опухолевых клетках.

Например, аденовирусный ген Е1В, кодирующий белок Е1b55к, необходим для репродукции вируса в нормальных клетках, экспрессирующих белок р53. Вирус, лишенный этого гена (штамм ONYX-O15), размножается только в тех опухолевых клетках (и лизирует их), в которых нет активного белка р53 (Dix et al., 2000).

На первом этапе клинических испытаний больные с рецидивирующими опухолями головы и шеи хорошо переносили внутриопухолевое введение штамма ONYX-O15, а в месте инъекции происходил некроз опухоли (Ganly et al., 2000). Другой пример: после делеции гена, кодирующего рибонуклеозиддифосфатредуктазу, вирус простого герпеса способен к репродукции только в опухолевых клетках с высокой активностью этого фермента.

Как работает генная терапия рака?

Собственными генетически модифицированными иммунными клетками теперь в США и Германии можно лечить рак (некоторые виды) . При лейкемии и лимфоме терапия была одобрена FDA. (U.S.

Food and Drug Administration — Управление по санитарному надзору над качеством пищевых продуктов и медикаментов – агентство при Министерстве здравоохранения и социальных служб США). Другие виды рака — например, опухоли в грудной клетке, яичниках, легких или поджелудочной железе — также реагируют на лечение, но с меньшим успехом.

Возможности так называемых CAR-T-клеток известны уже два десятилетия, но исследование и разработка функционального терапевтического подхода оказались сложными. 

Об этом говорят более 200 клинических испытаний, большинство из которых еще продолжаются. Тем не менее ученые узнали: при определенных формах рака крови, польза, несмотря на все серьезные побочные эффекты, может быть значительной.

«Это был полный переворот в лечении», — говорит Stephan Grupp, руководитель Программы иммунотерапии против рака в Детской больнице Филадельфии.  Президент Института Пауля Эрлиха (PEI) в Лангене (Земля Гессен в Германии) Klaus Cichutek так же считает: «Сейчас, вероятно, начнется новая эра лечения лейкемии».

Эмили Уайтхед — известный пациент: пять лет назад 12-летняя девочка, заболевшая острой лимфобластной лейкемией, получила экспериментальную генную терапию.

В свой день рождения Эмили вывели из комы. С тех пор она не страдает раком.

Руководитель клиники — Carl June (Университет Пенсильвании), который также лечил Эмили, говорит: Т-клетки, выделенные из крови пациента, генетически модифицируются в лаборатории вирусом, повторно вводятся пациенту и убивают рак.

При обработке в лаборатории собственной Т-клетки пациента образуют поверхностный рецептор для распознавания специфического антигена, который обнаружен на раковых клетках.

Если клетки CAR-T находят такой антиген, они атакуют раковые клетки и при этом сами активно размножаются. Только одна такая Т-клетка может уничтожить 1000 опухолевых клеток.

Однако для получения этих «живых лекарств» и безопасного их применения требуется много опыта. В Соединенных Штатах и ФРГ такую терапию, с сильными побочными эффектами проводят только в нескольких специализированных центрах.

«Используется очень мощный механизм, который может привести к срыву иммунной системы и, в худшем случае, к смерти», — говорит эксперт Egbert Flory.

Эффективная и безопасная биотерапия при лечении рака в Израиле

«В Европе сотрудничество между клиниками и производителями должны быть еще лучше, чтобы использовать и развивать эту терапию», — подчеркивает директор PEI.

В США одобрено применение CD19-специфических CAR-T-клеток от компании Novartis для лечения острого лимфобластного лейкоза (ALL).  Производитель антител Kite Pharma стремится вывести их на рынок для лечения агрессивных неходжкинских лимфом. Получено разрешение для лечения множественных миелом, а также других видов рака крови.

В Европе ситуация выглядит аналогично: с ускоренной первичной процедурой Европейская комиссия может дать зеленый свет для терапии CAR-T-клеток в 2017 году.

Но более раннее использование препаратов может увеличить вероятность успеха, считают исследователи.

Таким образом, CAR-T-клетки станут современным перспективным направлением иммунотерапии рака.Терапии, которая блокирует эффект подавления иммунного ответа организма на опухоль, позволяя своим Т- клеткам снова ее атаковать.

Эффективная и безопасная биотерапия при лечении рака в Израиле

В настоящее время предпринимаются попытки расширить успехи в других областях, в частности терапии так называемых твердых, или солидных опухолей. «Клетки CAR-T — надежды», — называет их исследователь PEI Джессика Хартманн. 

В настоящее время клинически протестировано более 20 различных продуктов CAR-T. «Такие солидные опухоли похожи на Форт-Нокс», — говорят исследователи о трудностях, связанных с проникновением в них антител.

Источник – welt 24.

Опишите нам медицинскую ситуацию, пришлите выписки или позвоните. Мы дадим предварительную оценку стоимости лечения и ответим на вопросы о возможностях организации Вашего лечения в Германии.

ДНК-вакцины

С помощью антигенов, кодируемых трансгенами, можно провести вакцинацию против инфекционных и неинфекционных заболеваний (Gurunathan et al., 2000; Kowalczyk and Ertl, 1999). В клетки кожи или мышц легко ввести бактериальную плазмиду с геном, кодирующим нужный антиген. Синтезированный антиген вызывает гуморальный и клеточный иммунный ответ.

Преимуществом ДНК-вакцин перед обыкновенными белковыми вакцинами является стимуляция Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов. Кроме того, производство ДНК-вакцин относительно дешево и при их применении нет риска побочного действия, как после введения ослабленных возбудителей. Показано, что наличие в неметилированной плазмиде последовательности пурин—пурин—цитозин—гуанин—пиримидин—пиримидин стимулирует пролиферацию лимфоцитов и выброс цитокинов, что способствует развитию иммунного ответа (Roman et al., 1997; Sato et al., 1996).

Сейчас проходят доклинические и клинические испытания ДНК-вакцин, предназначенных для лечения различных инфекционных и паразитарных заболеваний, злокачественных новообразований и аллергии. Недавно показана принципиальная возможность и безопасность использования ДНК-вакцины против ВИЧ-инфекции (Boyer et al., 2000).

Генная терапия против рака: последние разработки

Израильские учёные в преддверии сенсационных открытий в вопросе лечения всех видов рака. Метод модифицированных лимфоцитов уже избавил многих больных, страдающих заболеванием рака крови. Следующая ступень развития – все солидные злокачественные образования.

Известно, чтобы в поединке с раковыми новообразованиями одержать победу, необходимо добиться трансформации самой иммунной системы человека. Раковые клетки практически не распознаются ею, так как являются собственными клетками организма. И единственный способ добиться успеха в борьбе со злокачественной опухолью – обучить этой борьбе саму иммунную систему.

Лейкоциты-убийцы

Эффективная и безопасная биотерапия при лечении рака в Израиле

Так как успех исцеления напрямую зависит от изменений в иммунной системе, исследователи задействовали клетки, защищающие организм от вирусных и иного рода атак.

Из образцов крови выделяются лейкоциты, они видоизменяются с помощью нового гена. Можно сказать, он и обучает в дальнейшем способности узнавать мутировавшие клетки. После чего преобразованные клетки размножаются лабораторным путём и вновь помещаются в организм больного. Таким образом, укрепляется иммунная система.

Вновь образовавшиеся клетки вырабатывают антитела и начинают атаку на клетки опухоли, определяя их, как инфекции.

Однако не следует считать, что антиген CAR-T является универсальным для всех видов рака. Лекарство служит для лечения лимфомы и лейкемии. Но та же концепция лежит в основе борьбы с другими злокачественными опухолями.

ПОДРОБНОСТИ:   Лечение гастрита при раке

На данный момент задача исследователей состоит в следующем: закрепить свою уверенность в том, что модифицированные лейкоциты не повреждают здоровые клетки. По словам учёных на это уйдёт лишь несколько лет.

Базой в лечении CAR-T является опыт исследований, проводимых на протяжении 20 лет. Клинические испытания технологии ещё не закончены, но в тех случаях, когда она применялась, отмечены превосходные результаты. Это лечение не только не разрушает иммунную систему человека, но и оставляет её неповреждённой. При этом оно характеризуется минимальным набором побочных эффектов.

Учёными проводится огромное количество испытаний, в ходе которых тестируются ТАР Т-клетки. Всё их внимание направлено на повышение эффективности технологий лечения, в которых задействована иммунная система человека, возможности применения их в лечении всех видов онкологических заболеваний.

Рассматриваемая технология показывает достаточно обнадёживающие результаты. В течение нескольких лет окончательно станет ясно, придёт ли она на смену трансплантации костного мозга, станет ли возможным упрощение процедуры получения терапевтических клеток, её удешевление, будет ли она широко применяемой в лечении онкологических больных.

Генная терапия против рака головного мозга — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Учёные получили весьма обнадёживающие результаты применения генной терапии для лечения глиобластомы. Тесты в пробирке и в естественных условиях на мышах показали чёткие результаты.

Генная терапия — это метод, который выборочно атакует опухоль, и может дать надежду в борьбе против этого типа смертоносного рака, для которого хирургическое вмешательство практически невозможно, а химио- и лучевая терапия неэффективна.

Исследование было опубликовано в научном журнале Oncotarget.

Антонелло Малламиси (Antonello Mallamaci) с соавторами опубликовали весьма обнадёживающие результаты по применению генной терапии против глиобластомы. Диагноз глиобластома буквально равен смертному приговору и означает конец жизни.

«Наш подход радикально отличается: мы вводим дополнительную копию данного гена в опухолевые клетки таким образом, чтобы нанести вред их репродуктивной способности и привести их к самоуничтожению», — говорит Малламиси.

Идея этого исследования пришла к нему после нескольких лет изучения определенного гена под названием Emx2. Одна из особенностей этого гена заключается в подавлении пролиферации астроцитов во время эмбрионального развития. Глиальные клетки, в том числе астроциты, являются частью нервной системы, которые питают, защищают нейроны и регулируют их функцию.

«Мы знаем, что на ранних стадиях развития нервной системы формируются только нейроны, в то время как глиальные клетки начинают размножаться, когда нейронный рост практически завершён», — говорит Кармен Фальконе (Carmen Falcone).

«В предыдущих исследованиях мы обнаружили, что Emx2 выражается на очень высоком уровне в течение фазы нейронного поколения, в то время как его действие резко снижается, когда глиальные клетки начинают расти.

Если он может блокировать астроциты, почему бы не попробовать и использовать его, чтобы блокировать глиобластому?

«Эти опухоли имеют много общего с астроглией», — комментирует Малламиси, «отсюда идея использовать их».

Учёные начали проводить некоторые тесты в пробирке. В этих испытаниях почти во всех образцах опухолевая ткань буквально развалилась менее чем за неделю.

Исследователи начали свой первый опыт на мышах в естественных условиях. Чтобы предотвратить повреждение здоровых клеток, нейронов и астроцитов, они выбрали определённый участок ДНК, на который воздействует терапевтический ген, активирующийся только в опухолевых клетках, но не атакующий другие клетки, и учёные получили такой же результат, как в тестах в пробирке.

Генная терапия основана на введении генов в геном специальных клеток хозяина так, что эти гены могут функционировать внутри клетки путём заимствования его генетического аппарата.

Как генетический код добавляется в живую клетку?

Учёные использовали механизмы, перенятые у вирусов. Вирусы являются особыми существами: хотя у них есть свой собственный геном, они не в состоянии дублировать и воспроизводить его. По этой причине они проникают в клетки и вставляют свою собственную ДНК в геном хозяина, так что клетка начинает работать на них путём дублирования их генов, а также проводить формирование других вирусов.

«Делая вирус безвредным, то есть путём опорожнения оболочки, содержащей его геном, и, наполняя его терапевтическим геном, мы можем добавить новые гены или усовершенствованные версии эндогенных генов в клетку хозяина», — объясняет Фальконе.

Результаты были однозначными и продемонстрировали, что Emx2 способен убивать клетки, по крайней мере, четырёх различных типов глиобластомы как в пробирке, так и в естественных условиях у грызунов, не повреждая здоровые клетки нервной системы. Теперь учёные планируют расширить испытания в естественных условиях на другие формы глиобластомы.

Генная терапия рака увеличит социальное неравенство

Революционная технология генной терапии рака может увеличить пропасть между разными слоями населения, поскольку окажется недоступной для тех, кто живет в сельских областях США или в других странах.

Генная терапия Kymriah и Yescarta, которая были одобрены в Соединенных Штатах в прошлом году, малодоступна не только из-за высокой стоимости — $475 000 и $373 000 соответственно за один прием препарата — но и потому, что сейчас эти лекарства можно получить только в нескольких городах. Издательство MIT Technology Review подсчитало количество мест, где можно получить такое лечение сейчас и можно будет в ближайшее время. Это всего около четырех десятков городов США.

В некоторых штатах, в которых нет крупных городов (таких как Айдахо, Монтана, Небраска, Айова или Невада) генная терапия недоступна.

Казалось бы, можно съездить в соседний штат, но проблема в том, что такое лечение является «оружием последнего шанса», когда все остальные методы уже не помогли, и к тому времени пациенты слишком слабы, чтобы переезжать на большие расстояния.

Распространение такого рода медицины началось совсем недавно, и компании, выпускающие эти препараты — Novartis и Gilead — планируют со временем расширяться на другие города, но в краткосрочной перспективе удача улыбнется далеко не всем раковым больным, живущим в провинции. И даже через много лет останутся факторы, ограничивающие их доступ к генетическому лечению.

Дело в том, что технологии Kymriah и Yescarta требуют индивидуального подхода. Врачи извлекают Т-клетки — оружие иммунитета против различных заболеваний — у пациентов и генетически перепрограммируют их для борьбы с клетками рака.

Затем вводят генномодифицированные клетки в организм больного.

Лечение может сопровождаться неприятными и даже опасными для жизни побочными эффектами, которые и являются наибольшим препятствием в распространении этого вида терапии, поскольку только небольшое число специалистов имеют соответствующую подготовку.

Эффективная и безопасная биотерапия при лечении рака в Израиле

При этом нет смысла обучать больше врачей, потому что новые технологии предназначены для лечения редких видов рака, рынок для которых не такой уж большой. Разрабатываются и другие генные терапии Т-клеток, но пока неясно, насколько хорошо они будут работать для более распространенных видов рака.

Под вопросом также возможность покрытия расходов медицинскими страховками. Пока результатов лечения слишком мало, и страховые компании медлят с решением.

В израиле «вооружили» собственные клетки организма против рака

Генная терапия является экспериментальным лечением, суть которого во введении генетического материала для борьбы или предотвращения заболевания. Исследователи изучают генную терапию рака с помощью ряда различных подходов или методов уничтожения раковых клеток.

  Ген может быть доставлен в клетку с помощью носителя, известного как «вектор». Наиболее распространенными типами векторов, используемых в генной терапии, являются вирусы.

Вирусы, используемые в генной терапии прошли изменения, сделавшие их безопасными, однако некоторые риски все еще ​​существуют, поэтому ученые ведут разработки для оптимизации подходов в инновационном лечении.

Клинические испытания препаратов генной терапии, проводимые в Израиле, должны быть одобрены не менее чем двумя советами ученых, а также Ассоциацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Министерством Здравоохранения.

ПОДРОБНОСТИ:   Лечение опухолей и рака мягких тканей в клинике «ТОЧНЫЙ ДИАГНОЗ» в Москве (ЦАО)

Все медицинские эксперименты проводятся на базе Университетских клиник и их партнеров — клиника Хадасса, Шиба (Тель а Шомер), а также МЦ Ихилов, Рамбам и др. и только теми пациентами, которые высказали и подписали согласие на участие в подобных программах. Более подробно об имеющихся исследованиях вы можете узнать у вашего онколога или из новостей клиник.

Достижения в области понимания и манипулирования генами создали основу ученым для изменения генетического материала человека, для борьбы или предотвращения рака. Генная терапия является экспериментальным методом лечения, который включает введение генетического материала (ДНК или РНК) в клетки человека для борьбы с болезнью.

Исследователи изучают несколько способов лечения рака с использованием генной терапии. Некоторые подходы направлены на здоровые клетки в целях повышения их способности бороться с раком.

Другие подходы избирают раковые клетки-мишени, чтобы уничтожить их или препятствовать их росту.  Также выявлены генные «поломки» — когда у пациента отсутствует или изменен определенный ген, то есть он мутировал. В таком случае подход ученых — в замене мутировавшего гена здоровым.

Исследователи также изучают пути улучшения иммунного ответа на развитие злокачественной опухоли. При таком подходе, генная терапия используется, чтобы стимулировать естественную способность организма атаковать раковые клетки.

Один из методов, уже применяемый в Израиле — метод активированных лейкоцитов (иммунотерапия), также пока в стадии экспериментального лечения рака.

Ученые изучают возможности введение генов в раковые клетки, так называемой маркировке, чтобы сделать их более чувствительными к химиотерапии , лучевой терапии или другим видам лечения.

Вне клинических испытаний генная терапия пока недоступна желающим.

Эффективная и безопасная биотерапия при лечении рака в Израиле

Для приобретения необходимого вам лекарства, пожалуйста заполните форму для связи. Мы свяжемся с вами в течении часа, пожалуйста, подготовьте ваш рецепт на необходимый препарат, мы сообщим вам точную стоимость с пересылкой из Израиля.Оставьте ваши контакты и мы перезвоним в течении часа (в рабочее время), пишите нам на имейл info@is-med.com.

В Израиле начали практиковать генную терапию рака крови. «Таргиш тов» (или «таргиши тов») переводится с иврита как «выздоравливай» или «чувствуй себя хорошо».

Именно этого желают всем израильские онкологи и гематологи, занимающие лидирующие позиции в мире по борьбе с раком крови (лейкозом).

Статистика ремиссии и полного выздоровления в клиниках Израиля составляет более 90% от общего количества болеющих раком, что является веским доводом при выборе лечения именно в этой стране.

С недавнего времени здесь, после множественных клинических исследований, начали практиковать генную терапию рака крови, результаты которой поражают весь мир.

Генная терапия позволяет запрограммировать здоровые клетки крови на уничтожение рака. Процесс лечения генной терапией начинается с фильтрации крови для получения миллионов белых клеток, которым затем в лаборатории «подправляют» генетический код.

Иммунные Т-клетки становятся «солдатами», оснащенными синтетическими молекулами, содержащими белок CD19, – такой «боевой арсенал» позволяет обнаружить и победить рак. При возвращении в организм пациента, «ударная» группа клеток активно размножается, образуя огромную «армию» для борьбы с раком.

Эффективная и безопасная биотерапия при лечении рака в Израиле

Сделайте заявку на лечение

В израильском институте им. Хаима Вейцмана утверждают, что медицина сегодня вступает в новую фазу, когда на первый план выходят «живые» препараты.

Это третий из столпов, на которых стоит  медицина. Первой опорой стали лекарственные средства, возникшие из синтетической химии. Второй была белковая революция.

Нынче грядет эра лечения клетками собственного организма.

Получение возможности использовать иммунные Т-клетки крови при лечении раковых заболеваниях – это настоящая сенсация. Результаты исследований приводят к одному из наиболее быстрых преобразований в истории разработки лекарственных средств.

Еще в 2013 году весь научный мир ошеломили результаты генной терапии рака крови, предложенной Зелигом Эшхаром (Zelig Eshhar).

Американские исследования метода Эшхара, проходившие на базе Онкологического Центра Абрамсона (Филадельфия) и в школе медицины им.

Перельмана  Пенсильванского университета, показали, что у 27 из 29 больных раком крови после проведенного лечения не осталось никаких следов заболевания.

Хотите небольшую историю? Когда американцу Кевину Харту в третий раз был поставлен диагноз рак, он плакал до тех пор, пока слезы не перешли в смех. К своим 20 годам он пережил два лейкоза: первый – в возрасте восьми лет, второй – когда был уже подростком. В третий раз ему прогнозировали не более шести месяцев жизни.

С минимальными шансами выжить Кевин согласился на в то время экспериментальный метод лечения лейкемии – генную терапию.

Его рак – острый лимфобластный лейкоз – был разрушен методом генной инженерии, когда клетки его собственной иммунной системы, называемые Т-клетками, были «завербованы» на уничтожение опухолевых клеток.

Спустя 18 месяцев после лечения Кевин поступил… в полицейскую академию!

Уникальное лечение Т-клетками разработал профессор израильского института им. Хаима Вейцмана, доктор философии, ведущий специалист кафедры иммунологии Зелиг Эшхар. Главная проблема при лечении лейкемии: как и почему раковые клетки «обходят» иммунную систему?

Поэтому, как сообщил профессор, в своих исследованиях он первоначально рассматривал вопрос возможности программирования иммунных клеток на точное распознание и устранение рака крови. Теперь Зелиг Эшхар работает над укреплением платформы технологий для создания нового поколения Т-клеток, которые смогут бороться с многими другими типами опухолей.

На церемонии вручения одной из них Зелиг Эшхар заявил: «Я посвятил свою карьеру продвижению этой реконструктивной области медицины, и я очень рад открывшимся перед нами возможностям».

Инновации рядом

Метод генной терапии начинает активно применяться в Израиле.

В сочетании с традиционными методами он демонстрирует уверенную положительную статистику в излечении онкологических заболеваний.

Клиническими центрами и научными институтами Израиля постоянно совершенствуются и разрабатываются революционные методики лечения, позволяя стране удерживать лидирующие позиции в мировой онкомедицине.

В Израиле вам окажут широчайший спектр услуг при разрешении любой проблемы с раком крови.

Благодаря высоким технологиям точная диагностика проводится в течение двух-трех дней, включая в себя: анализы крови – для выявления разновидности заболевания; пункцию, или биопсию костного мозга – для прогнозирования и определения состояния системы, отвечающей за постоянство состава крови.

А также исследования УЗИ, КТ, МРТ и др., помогающие обнаружить инфицированные зоны и пораженные органы. Каждому больному составляется индивидуальный план лечения, а метод лечения зависит от степени тяжести лейкемии.

Узнайте про геннотерапевтическое лечение рака в Израиле в отделе медицинского сервиса DoctorGEO по электронному адресу doctor@doctorgeo.info. Стоимость проведения курса на полное клиническое выздоровление может колебаться в пределах $50–200 тысяч.

Евгений Римский. Фото Depositphotos.com

Исследования ученых подтверждают эффективность методики против рака, ВИЧ и наследственных заболеваний

Генная терапия — лечение болезней при помощи введения или наоборот удаления генов.

Впервые способ генотерапии наследственных заболеваний был успешно опробован в 1990 г. учеными из США. Пациенткой стала 4-летняя девочка. Ее организм не вырабатывал необходимый белок, что разрушало иммунную систему. После введения копии неработающего гена защитные функции организма ребенка восстановились.

Генная терапия использует 3 основных подхода.

  1. Активация генов самого организма, чтобы «отключить» действия гена-мутанта.
  2. Фетальная генотерапия. Чужую ДНК вводят в эмбрион на ранней стадии развития. Внесенная информация передается и следующим поколениям.
  3. Соматическая генотерапия. Дополнительные гены вводят в соматические клетки, т. е в те, которые не принимают участия в половом размножении. «Отредактированный» вариант ДНК потомкам не передается, но технология улучшает состояние пациента.

80 млн человек с генетической атрофией зрительного нерва стали лучше видеть после генотерапии с модифицированным аденовирусом. Он внес «исправный» ген в клетки глаз.Вирус против вируса

Существуют 2 метода генной терапии.

  1. Первый основан на том, что ученые помещают нужную информацию в кольцевую молекулу ДНК. Потом ее внедряют в клетку организма. Недостаток метода в том, что процедуру нужно повторять, т. к. клетки постоянно обновляются.
  2. Использование вирусов как носителей генной информации. Медицинские генетики убирают у вируса белки, которые отвечают за его способность вызывать болезнь. В его ДНК остается только информация, как проникать в клетку организма.

You May Also Like

Adblock detector